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為增強員工整理研發資料的能力，細化CTD資料撰寫細節，11月9日，合成一室在科研樓715B會議室組織開展了CTD資料撰寫培訓。

主講人張紀云參照《化學藥品新注冊分類申報資料要求》，從申報資料項目概要出發，總覽CTD資料撰寫要求。具體從藥學研究部分，原料藥基本信息、生產信息、特性鑒定、原料藥的質量控制、對照品、包裝材料和容器、穩定性七個方面展開講解，特別就生產信息中的生產工藝和過程控制、關鍵步驟和中間體的控制、工藝驗證和評價，結合實驗室項目實例，進行重點闡釋。最后解疑答惑環節，大家針對項目CTD撰寫存在的疑問進行了討論。

本次培訓，從細節入手，從學習要求出發，結合CTD撰寫實例的反思與總結，使參訓人員掌握了CTD撰寫要求，有利于提高資料撰寫水平，規范在研項目的資料撰寫。

通訊員　孫嘉豪

攝　影　馬　超

主　編　翟立海