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10月28日，魯南制藥集團新時代藥業收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“FDA”)現場檢查EIR (establishment inspection report)，標志著集團新時代藥業的口服固體制劑、注射劑、吸入制劑生產線順利通過美國FDA批準前檢查(即PAI)，意味著質量管理體系符合美國藥品cGMP規范要求。

9月6日至14日，FDA檢查官到魯南制藥集團新時代藥業，對羅庫溴銨注射液（規格：50mg/5ml和100mg/10ml）、瑞舒伐他汀鈣片（規格：5mg和10mg）和吸入用七氟烷（規格：250ml）品種的生產車間、倉庫、水站及分析中心等進行了全面的批準前檢查，檢查范圍涵蓋質量保證系統、物料管理系統、生產管理系統、設備設施系統、包裝和標簽系統及實驗室控制系統。

美國食品藥品監督管理局(FDA)是全球最嚴格的醫藥產品檢查和監督管理機構，獲得其認可就相當于獲得了醫藥界的“世界通行證”。本次口服固體制劑、注射劑和吸入制劑品種通過FDA上市前批準檢查，為制劑產品進軍歐美高端市場奠定了堅實的基礎，對集團公司走向國際化也具有里程碑式的意義。

匠心制藥，品質傳承。魯南制藥集團一直恪守全球最高質量標準，先后通過韓國、日本、墨西哥等官方檢查，4次通過美國FDA現場檢查，并獲得5件原料藥歐盟CEP證書。此次魯南制藥集團順利通過FDA制劑批準前現場檢查（PAI），再一次證明了公司始終保持國際最高水準的質量體系。

魯南制藥集團將繼續秉承精益求精、追求卓越的工匠精神，不斷推進質量文化建設，不斷提升質量管理水平，全力抓好“魯南制藥 品牌高端化”建設，全力實現“魯南制藥 健康世界”的宏偉藍圖，為全球合作伙伴和人類生命健康提供最高質量標準的服務。