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近日，魯南貝特制藥有限公司鹽酸替羅非班氯化鈉注射液（規格：100ml:5mg、250ml:12.5mg），經國家藥品監督管理局批準，通過仿制藥質量和療效一致性評價。

作為纖維蛋白原受體阻滯劑，替羅非班通過抑制纖維蛋白原與糖蛋白IIb/IIIa受體結合，阻斷血小板的交聯及聚集，從而抑制血栓的形成，其具有臨床效果確切、半衰期較短、不良反應較少的特點。

鹽酸替羅非班氯化鈉注射液應與普通肝素和阿司匹林一起使用，用于末次胸痛發作12小時之內且伴有ECG改變和/或心肌酶升高的非ST段抬高型急性冠脈綜合征（NSTE-ACS）成年患者，預防早期心肌梗死。最可能受益的患者是在急性心絞痛癥狀發作后頭3-4天內具有較高心肌梗死風險的患者，包括可能進行早期經皮冠狀動脈介入術（PCI）的患者。同時，本品也可用于計劃進行直接PCI的急性心肌梗死患者（STEMI），以減少重大心血管事件的發生。

魯南制藥集團始終秉持“造福社會，創造美好生活”的經營宗旨，匠心打造公司的每一個產品，為實現“健康中國、健康世界”目標而前行不輟，積極推進公司仿制藥一致性評價工作的開展，為國家醫藥健康事業的發展持續助力。