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近日，魯南制藥集團山東新時代藥業有限公司收到西班牙藥品管理局（AEMPS）簽發的吸入用七氟烷藥品（益君達?）注冊證書（注冊號為：89594），該生產線和質量體系已通過歐盟GMP檢查并于2024年6月收到EU GMP證書，這表明該藥品可出口至西班牙進行商業銷售。

吸入用七氟烷適用于成人和兒科患者的全身麻醉誘導和維持。截至目前，魯南制藥吸入用七氟烷（益君達?、益君寧?）已取得美國、荷蘭、德國等22個國家的上市許可，為世界人民的健康提供了來自魯南制藥的高品質保證。此外，該產品在墨西哥、莫桑比克、坦桑尼亞、越南等20多個國家和地區遞交了上市申請，致力于全球市場拓展，為患者提供安全有效的麻醉藥選擇。